Phase 1 — Early testing in a small group of people (usually 20–80) to evaluate safety, determine safe dosage, and identify side effects.
Trial locations(16 sites)
United States
Winship Cancer Institute of Emory University, Atlanta, Georgia Mount Sinai, The Tisch Cancer Instutute, New York, New York MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas Germany
Charité - Campus Benjamin Franklin Med. Klinik m.S. Hämatologie, Onkologie, Berlin Klinikum Chemnitz gGmbH, Klinik f. Innere Medizin III, Chemnitz Universitätsklinikum Köln, Cologne Asklepios Klinik Altona, Haematologie und internistische Onkologie, Hamburg Universitätsklinikum Heidelberg, Heidelberg Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Kiel UKSH Campus Lübeck Klinik für Hämatologie und Onkologie, Lübeck Universitätsklinikum Mainz, Mainz Hungary
Semmelweis University, Belgyogyaszati es Onkologiai Klinika, Budapest National Institute of Oncology, Department of Oncological Internal Medicine, Budapest Poland
Pratia Onkologia Katowice, Katowice Wojewodzkie Wielospecjalistyczne Centrum Onkologii i Traumatologii im. M. Kopernika w Lodzi, Lodz Szpital Wojewodzki w Opolu, Opole