Phase 1 — Early testing in a small group of people (usually 20–80) to evaluate safety, determine safe dosage, and identify side effects.
Trial locations(20 sites)
France
Institut d'Hématologie de Basse Normandie - Service Hématologie (CHU Hôpital Côte de Nacre), Caen CHU Estaing - Service Thérapie Cellulaire et Hématologie Clinique, Clermont-Ferrand Hôpital Henri Mondor - Unité Hémopathies Lymphoïdes, Créteil CHU Dijon Bourgogne - Service Hématologie Clinique, Dijon CHU de Grenoble - Service Hématologie, La Tronche Last updated February 2026